Amphetamin = „Speed“/= Benzedrin/= Methedrin/= pervertin
Vergiftung: Erregt/geschwätzig/zittern/unruhig/Schwindel/trockene
Mund/übel/erbricht/Durchfall/Halluzinationen/Manie;
Gebrauch: „Als ob berührt von Stromschlag“, Herzrasen/Angst;
1. Unruhe/Schweiß/übel/Erbrechen, Pupillen groß/Temp. hoch, fängt Vieles an/bringt nichts zu Ende, empfindet sich als genial,
2. Paranoia, Muskelzuckungen/Zähneklappern,
3.
Halluzinationen/Manie/Delirium/Krämpfen;
Zu den Nebenwirkungen zählen erhöhter Blutdruck und Pulsfrequenz, trockene Schleimhäute, erweiterte Pupillen, Appetitlos (als Hauptwirkung anzusehen), Harnverhalten
(Unvermögen trotz Harndrang die Harnblase zu entleeren) und eine abführende Wirkung.
Kurzzeitig: Unruhe/Angstzustände/schlaflos/psychische ABhängigkeit (Psychose)
Dauerkonsum: Nervenschädigungen/schweren Konzentrationsproblemen/Knochenschwund/Zahnproblemen
Unterdrückt: Hunger/Durst/Müdigkeit (Auslaugen durch Nährstoff- und Schlafmangel/infektanfällig/Vernachlässigung sozialer Verpflichtungen (Schule/Beruf/ Beziehung)
Schlafbedürfnis entfällt/Müdigkeit wird unterdrückt/Denken bis zur Gedankenflucht beschleunigt/Initiative erhöht. Gefühl der Euphorie + damit verbundene verminderte Selbstkritik führen zu dem subjektiven Gefühl der Leistungssteigerung. Körperliche Abhängigkeit bei Amphetaminen schwächer als bei Opiaten/ pharmakologische + psychische Gewöhnung stark (Süchtige muss immer höhere Dosen nehmen um die gewünschte Euphorie zu erreichen + kann kaum noch schlafen. Unter diesem Stress kann
es zu akuter Geisteskrankheit (paranoischen Schizophrenie) kommen (Verfolgungsgedanken/Stimmen hören/Verwirrtheit).
Repertorium:
Gemüt: Unbesonnen, unachtsam/verwegen
Vergleich: Enthalten in: Anh + Cath + Ephedrin + Theo + Trichocheus; „Crystal o. Crack“ (= neue Form von Amphetamine).
Hormonbehandlung hat als Symptom „Wie auf Speed“, Aceton (= Vorstufe Amphetamin).
Catha edulis. (Ephe-/= Amphetamin- +
schwach/= Coca-/= Coff-/= Ritalin-ähnlich).
Methylphenidat (= Ritalin./= Cocaine-ähnlich in Effekt + Amphetamin in chemische Struktur/?schützt für Eindrücke wie Polys. vor materielle Eindrücke?).
N-Methylamphetamin (= Crystal Meth ähnlich aufputschend wie Kokain, nur deutlich länger, und es macht schneller abhängig, oft schon beim ersten Mal.
Verursacht Zahnausfall, Pickel und starken Gewichtsverlust, kann Depressionen und Wahnvorstellungen hervorrufen).
Nux-m. (setzt in Erwachsene amphetamine-ähnliche Wirkstoffen frei).
L-Thyroxin. (Gebrauch = Amphetamin-ähnlich).
Amphetamin Pervertin gebraucht im Krieg
[Massimo Mangialivori]
Amphetamin-Ähnliche: Coffea, Thea, Cacao, Kola, Guarana, Yohimbin
Siehe: Drogen allgemein + Anagallis- + Antimonium
crudum- + Chamomillagruppe + Schnupfmaterial
Adren ↔ Ephin ↔ Methamphetamin (= Ritalin)
Antidotiert von: Am-m.
Overdosis: chlorpromazine.
Wirkung: Tuberkulin
Allerlei: Phenylethylamine (= Phenylalkylamine) = Gruppe chemischer Verbindungen, die sich vom Phenylethylamin ableiten. Zahlreiche β-Phenylalkylamine
Zeit-Online
[Sven Stockrahm]
Die Doping-Droge für Ehrgeizige
Amphetamin (Speed)
illegal/aufputschend/hoher Suchtfaktor/körperlich sehr schädlich/synthetisch/
Konsum: Amphetamine werden im Labor hergestellt, als Pulver, Paste, in Form von Kristallen, manchmal auch als Pille. Konsumenten schlucken, rauchen, schnupfen oder spritzen sie.
Wirkung: Je nach der Chemie des Stoffes ist sie unterschiedlich: Häufig fühlen sich Menschen durch Amphetamine wacher, leistungsfähiger, nehmen Sinneseindrücke intensiver wahr und haben
auch Halluzinationen. Effekte halten bis zu sechs Stunden an.
Gefahren: Herzrasen, Kopfschmerzen, aggressives und ängstliches Verhalten, auch mit Wahnvorstellungen und langfristigen psychischen Schäden sind möglich. Besonders riskant wird es für
Epileptiker oder Menschen mit Bluthochdruck.
Verbreitung: Gering. Wenig zuverlässige Zahlen von 2015 gehen von 534.000 Menschen in ganz Deutschland aus, die Amphetamine nahmen. Unter Jugendlichen ist die Droge kaum verbreitet.
Suchtfaktor: Unterschiedlich hoch. Einige, die nur gelegentlich Speed nehmen, entwickeln keinerlei Abhängigkeiten. Andere können süchtig werden. Rauchen und Spritzen von Amphetaminen erhöht das Suchtrisiko stark.
Hinweise: Amphetamine können mit anderen gefährlichen Stoffen gestreckt sein. Beim Spritzen und Schnupfen ist das Risiko höher sich mit Krankheiten wie Hepatitis o. Herpes anzustecken/HIV, dem Erreger von Aids. Dies gilt, wenn Nadeln von mehreren benutzt werden oder auch für verschmutzte Schnupfröhrchen und Geldscheine. Lebensgefährlich wird es auch, wenn Speed mit anderen Drogen gemischt wird. Überdosierungen und weitere Nebenwirkungen können direkte Schäden auslösen oder zu Selbstüberschätzung und Unfällen führen.
Tyramin und Dopamin = weit verbreitet
L-Aminosäuren (L-Tyrosin und L-Phenylalanin) = natürlich vorkommend
Neurotransmitter (z.B. Dopamin) und Hormone (z.B. Adrenalin) im menschlichen und tierischen Organismus.
Viele Alkaloide (z.B. Ephedrin, Mescalin).
MDMA and LSD have amphetamine like
molecular structures (referred to as phenethylamines) and are therefore
chemically related to amphetamines (Hanson et al., 2012:364).
Amphetamine is a synthetic
derivative of the phenylethylamine family, which differs as it contains a
methyl group (- CH3) attached to the side chain (European
Monitoring Centre for Drugs and Drug
Addiction, 2011e).
Phenethylamines drugs have varying
degrees of hallucinogenic and CNS stimulant properties (Hanson et al.,
2012:364). MDMA and LSD have more hallucinogenic
properties than stimulating
properties, with LSD having a psychedelic effect as well (Hanson et al.,
2012:364 - 365).
Methylphenidate hydrochloride is
also related to amphetamines, but only has a stimulating property (Hanson et
al., 2012:299).
Therefore, LSD, MDMA and
methylphenidate hydrochloride have common substructures such as amphetamines as
well as phenethylamines (Hanson et al., 2012:364).
LSD does differ from MDMA and
methylphenidate hydrochloride as it contains a diethylamide group with an
indole ring (six-membered benzene ring fused to a five
- membered nitrogen-containing
pyrrole ring) (May, 1998).
Methylphenidate hydrochloride also
differs as it is the only drug that has a piperidine derivative and contains
the element chlorine (Drugs.com, 2012).
However, LSD, MDMA, methylphenidate
hydrochloride, Heroin and Cocaine share some common substructures such as
benzene rings (aromatic compounds) and amine
groups (May, 1998).
Synthetisch hergestellte Phenylethylamine, wie z.B. Verapamil, finden als Arzneimittel Anwendung. Zahlreiche Verbindungen dieser Stoffgruppe (Amphetamine) besitzen psychotrope Eigenschaften.
[Angelika Lensen]
Ein chemisches Derivat des Ephedrins, das in der Natur in den Pflanzen der Ephedra-Gattung vorkommt. Der Name Amphetamin wurde 1927 von dem amerikanischen Chemiker Gordon
Alles aus der veralteten chemischen Bezeichnung Alpha-Methylphenethylamin abgeleitet. Lazar Edeleanu gelang die Erstsynthese während seiner Dissertation an der Universität Berlin.
Amphetamin und auch das Kokain gehören zu den Hauptpsychostimulantien. Solche psychoaktiven Mittel können zwar den Körper zu Höchstleistungen antreiben, führen aber zu schneller Gewöhnung und Abhängigkeit.
Die Psychoaktivität des Amphetamins wurde erstmals Ende der 1920er Jahre entdeckt. Es sollte dann als billiger synthetischer Ersatz das natürliche Ephedrin ablösen.
1932 entdeckte das amerikanische Pharmaunternehmen Smith, Kline & French das Potenzial des Amphetamins. Amphetamin kam als Benzedrine®-Inhalator zur Behandlung von Asthma
in den USA auf den Markt. In Deutschland wurde es ebenfalls unter dem Namen Benzedrin® als Asthmamittel verkauft.
Patentrezept: In den 1930er Jahren wurde Amphetamin beinahe als Allheilmittel eingesetzt. Es sollte bei Heuschnupfen und Erkältung genauso helfen wie bei Depressionen, Magenproblemen, Impotenz, Parkinson und Narkolepsie. Sogar als Appetitzügler war Amphetamin beliebt. 1937 entdeckten Studenten der Universität Minnesota, dass Amphetamin Müdigkeit erfolgreich vertreibt.
So ermöglichte die Substanz, ganze Nächte durchzulernen.
Im Zweiten Weltkrieg wurde Amphetamin in der deutschen, amerikanischen, japanischen und britischen Armee sehr häufig den Soldaten verabreicht, um sie wach, motiviert und nicht zuletzt aggressiv zu halten.
Erst 1941 wurde Amphetamin in Deutschland dem Reichsopiumgesetz unterstellt und damit der Umgang mit der Substanz reglementiert, da sich Missbrauchsfälle und Sucherkrankungen häuften.
Neue Einsatzgebiete und neue Suchtfälle
1948 vertrieb die Firma Glaxo-Wellcome in Amerika das Mittel Dexedrin® als Therapie gegen die Aufmerksamkeitsdefizitstörung ADS. Eine Kapsel enthielt bis zu 15 mg Dextro-Amphetamin.
In den 1950er Jahren erreichte der Amphetaminmissbrauch seinen Höhepunkt. Vor allem in Japan, wo nach Schätzungen zwei Millionen Konsumenten Amphetamin einnahmen. In Europa konsumierten hauptsächlich die Schweden Amphetamin im Übermaß. Doch auch in den USA stieg zu dieser Zeit die Zahl der Missbrauchsfälle rapide an. 1959 gab es erste Berichte in den USA
über Konsumenten, die sich den Inhalt des Benzedrine®-Asthma-Inhalators injizierten. Um weiteren Missbrauch zu verhindern, wurden die Inhalatoren, mit denen das möglich war, verboten.
Zur gleichen Zeit wurden erste Fälle von illegal produziertem Amphetamin bekannt. Doch erst 1970 wurde in Amerika Handel, Besitz und Herstellung von Amphetamin ohne Genehmigung strafbar. Amphetamin bleibt aber verschreibungsfähig. Auch in Deutschland ist Amphetamin bis in die späten 1970er Jahre per Rezept vom Arzt zu bekommen. Erst 1981 wird Amphetamin im erneuerten deutschen Betäubungsmittelgesetz (BtMG) in Anlage III aufgeführt und damit sind Handel, Besitz und Herstellung der Substanz nur mit Genehmigung erlaubt. Mediziner dürfen es weiter an Patienten verschreiben. 1994 bringt Shire Labs in den USA Adderal® mit bis zu 30 mg Amphetamin pro Tablette als Arznei gegen ADS auf den Markt.
Noch immer im Einsatz
Obwohl Amphetamin heute immer weniger eingesetzt wird, ist es in einigen Ländern doch noch Bestandteil medizinischer Behandlung. In Amerika ist Amphetamin noch Standardmedikament bei ADS und Narkolepsie. Eine Dosierung von bis zu 60 mg täglich unter ärztlicher Aufsicht gilt als sicher und führt nicht zur Abhängigkeit. In Europa haben sich für die Behandlung inzwischen andere Medikamente durchgesetzt.
In der Drogenszene ist Amphetamin (Speed/Pep) noch weit verbreitet, verliert aber an Bedeutung gegenüber dem Amphetaminderivat Methylamphetamin (Crystal/Meth). Dies gilt vor allem für Länder wie USA, Asien und Osteuropa. Amphetamin hat bei Missbrauch starke Nebenwirkungen. Neben der Abhängigkeit kommt es zu Bluthochdruck, Herzrasen, Unruhe und Angstzuständen, Schlaf- und Appetitlosigkeit sowie Harnverhaltung. Bei Dauerkonsum in hoher Dosierung sind Nervenschädigungen, Osteoporose, Zahnschmelzverlust wegen Kalziummangels und schwere Konzentrationsstörungen als Folgeerkrankungen wahrscheinlich.
MDMA
[Durban
University of Technology, Faculty of Health Sciences: Ujaswee Chhiba]
MDMA is a methylated amphetamine
molecule known chemically as 3, 4 methylenedioxymethamphetamine marketed under
trade names like Ecstasy, XTC, Adam, Essence and Clarity (Palfai and
Jankiewicz, 1997:320). It is classified as a stimulant and a synthetic
hallucinogenic form of amphetamine (Emmett and Nice, 1996:114). LSD and MDMA
are often taken together to increase the response to MDMA. This is known as
‘candy flipping’ (Vale, 2012:85).
The molecular formula of MDMA is
C11H15NO2 (Palfai and Jankiewicz, 1997:321).
Molecular structure of MDMA
(European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction, 2011c).
Street names: “E”, “disco burger”,
“disco biscuit”, “love dove” and “rabbit” (Emmett and Nice, 1996:121).
History
MDMA was first synthesized in 1914
in Germany as an appetite suppressant, but it was never marketed commercially.
During the 1970’s, MDMA was used as an aid to psychotherapy, to relax people
during counselling sessions. Due the side effects of MDMA, it was banned for
medical use (Emmett and Nice, 1996:114).
However, in 1985 the use of MDMA
boomed in Texas and was freely available at bars and convenience stores (Palfai
and Jankiewicz, 1997:320). Soon, it appeared on the streets of the USA as its
effects were described as a combination of LSD and amphetamines.
It then acquired the name ‘Ecstasy’,
as it described the effects of the drug.
In the 1990’s, it was associated
with ‘rave’ parties and is known as the ‘dance drug,’ as it allows one to dance
for hours and hours (Emmett and Nice, 1996:114).
Pure MDMA is a white powder. If it
is commercially manufactured, the form depends on the manufacturer.
There are about thirty different forms
of MDMA tablets with different shapes, colours and patterns (Emmett and Nice,
1996: 114 - 115).
Doses range from 70 to 150mg.
Smaller doses of 40mg can be taken at thirty minute intervals. However, the
second dose only worsens the side effects (Palfai and Jankiewicz, 1997:321).
Mode of administration
MDMA is most commonly taken orally
and swallowed which saves time and effort, compared to other drugs which
require equipment or apparatus (Emmett and Nice, 1996:118).
Snorting and the intravenous route are
rare (Vale, 2012:86).
MDMA acts on various
neurotransmitter systems. Its main action causes the release of serotonin
(5-HT) as well as blocks the re-uptake of serotonin by synaptic vesicles that
release it. It can cause damage to the serotonergic nerve endings (Palfai and
Jankiewicz, 1997: 321 - 323).
MDMA is a mild hallucinogen. The
hallucinations are lower than LSD, with subtle changes in perception. The user
feels alive, euphoric, blessed, grounded, more self-confident and
self-accepting. There is a sense of emotional closeness, communication and
bonding with others. They feel at peace with the world and empathy towards
others. Being an amphetamine derivative, it provides feelings of energy and
freedom, with no hunger (Emmett and Nice, 1996:117 - 118).
Usage may produce increased
sweating, pulse rate, blood pressure, nausea, blurred vision and nystagmus
(Palfai and Jankiewicz, 1997:322).
Side effects
A common side effect is stiffness
and tension in the jaws, and teeth clenching. Nausea occurs thirty minutes
after administering of the drug. Headaches, insomnia, feeling of coldness,
tingling and numbing can occur. The pulse rate and blood pressure can rise
during the first hour of use. There is a distinct hangover and other negative
side effects on the second day after use (Palfai an d Jankiewicz, 1997:323).
Small clots within the blood system
can develop, which can migrate around the body.
Prolonged or heavy use can lead to
personality changes where the user can become depressed, irritable and obsessed
with the attitude of others towards them. Users might have to rely on the drug
to provide happiness, as it can deplete the natural production of serotonin
(Emmett and Nice, 1996:119 - 120).
Tolerance
A tolerance to MDMA can develop with
repeated use and the user will have to increase the dose that they use to
produce the same effect (Emmett and Nice, 1996:120).
However, the potential to abuse the
drug is limited as the desirable effects decline with increased dosage. Death
is therefore rare, but possible in cardiac cases (Palfai and Jankiewicz,
1997:324).
Withdrawal effects
The users will not generally
experience any physical symptoms. Heavy users can experience anxiety and
depression (Emmett and Nice, 1996:121).